*
*


CAPTCHA Image   Reload Image
X

Биология. Генетика, задачи. Вар. 3

контрольные работы, биология

Объем работы: 14 страниц

Год сдачи: 2009

Стоимость: 350 руб.

Просмотров: 1173

 

Не подходит работа?
Узнай цену на написание.

Оглавление
Литература
Заказать работу
СОДЕРЖЕНИЕ

Задача №1 Одна из пород кур отличается укороченными ногами. Признак этот доминирующий. Управляющий им ген вызывает одновременно и укорочение клюва, при этом у гомозиготных цыплят клюв так мал, что они не в состоянии пробить яичную скорлупу и гибнут, не вылупившись из яйца. В инкубаторе хозяйства, разводящего только коротконогих кур, получено 3000 цыплят. Сколько среди них коротконогих?
Задача №2 У крупного рогатого скота комолость (отсутствие рогов) доминирует над рогатостью. Какое потомство можно ожидать от скрещивания комолого быка с рогатыми коровами, если известно, что в прошлом одна из коров принесла от этого же быка рогатого телёнка?
Задача №3 Известно, что «трёхшерстные кошки» - всегда самки. Это обусловлено тем, что гены черного и рыжего цвета шерсти аллельны и находятся в Х хромосоме, но ни один из них не доминирует, а при сочетании рыжего и чёрного цветов формируется «трехшерстные особи». Какова вероятность рождения в потомстве трёхшерстных котят от скрещивания трёхшерстной кошки с чёрным котом? Какое потомство можно ожидать от скрещивания черного кота с рыжей кошкой?
Задача №4 У человека ген полидактилии (многопалости) доминирует над нормальным строением кисти. У жены кисть нормальная, муж гетерозиготен по гену полидактилии. Определите вероятность рождения в этой семье многопалого ребенка?
Задача №5 У человека ген немоглухоты является рецессивным, нормальное состояние контролируется его доминантной разновидностью. В семье здоровых по этому признаку родителей два сына и дочь нормальные, а один – немоглухой. Каковы возможные генотипы всех членов семьи? Ответ проиллюстрируйте составлением решётки Пеннета.
Задача №6 Аниридия (отсутствие радужки) наследуется как аутосомно- доминантный признак. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей страдает аниридией, а другой нормален, если известно, что у больного родителя эту аномалию имел только отец?
Список использованных источников
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ

1. Алиханян С.И. Общая генетика / С.И. Алиханян. – М.: Высшая шк., 1985.-448с.
2. Иванова Т.В. Общая биология / Т.В. Иванова, Г.С. Калинова. - М.: Просвещение, 2000.-235с.
3. Жимулев И.Ф. Общая и молекулярная биология / И.Ф. Жимулев.- Сибирское университетское издательство, 2007. - 479с.

После офорления заказа Вам будут доступны содержание, введение, список литературы*
*- если автор дал согласие и выложил это описание.

Работу высылаем в течении суток после поступления денег на счет
ФИО*


E-mail для получения работы *


Телефон


ICQ


Дополнительная информация, вопросы, комментарии:



CAPTCHA Image
Сусловиямиприбретения работы согласен.

 
Добавить страницу в закладки
Отправить ссылку другу