*
*


CAPTCHA Image   Reload Image
X

Гигиена. Контрольная работа

контрольные работы, медицина

Объем работы: 34 страницы

Год сдачи: 2012

Стоимость: 600 руб.

Просмотров: 347

 

Не подходит работа?
Узнай цену на написание.

Оглавление
Литература
Заказать работу
Содержание

1 Концепция организации производства готовых лекарственных форм в России
2 Правила и нормативные документы, регламентирующие организацию производства лекарственных средств
3 Ситуационные задачи.
Задача 1
В воздухе производственного помещения, где производятся формовочные работы, содержание пыли на протяжении рабочей смены превышает ПДК; содержание в пыли диоксида кремния свыше 80%, пыль мелко- и среднедисперсная. Температура воздуха в рабочем помещении в теплый период превышает нормируемые величины на 5-8°С, подвижность воздуха составляет 0,5 м/сек.
Цеховой врач-терапевт при осмотре установил у двух работниц измененное дыхание, наличие сухого кашля, одышку при физической нагрузке. При рентгенологическом исследовании установлено изменение легочного рисунка.
Какие свойства нетоксической пыли учитывается при нормировании содержания ее в воздухе?
Какие изменения могут развиваться в организме у рабочих, если температура окружающей среды превышает нормируемые пределы?
Дайте гигиенические рекомендации по оптимизации условий труда на данном предприятии. Какие средства индивидуальной защиты показаны при выполнении формовочных работ?
Задача 2.
Машиной «Скорая помощь» в ночь на 31 августа в приемное отделение районной больницы была доставлена семья: двое детей (дочери 14 и 11 лет) вместе со своими родителями по поводу внезапно появившихся у них резких болей в животе, общей слабости и головных болей, неукротимой рвоты с бурным частым стулом. Наиболее выраженные симптомы отравления отмечены у детей. Пострадавшие были госпитализированы в инфекционное отделение. Дома осталась бабушка.
При опросе заболевших выяснилось, что дети собирали в ближайшем лесу грибы. Это были «сыроежки». На обед были приготовлены грибной суп и второе блюдо - также из грибов. Их употребляли все члены семьи, кроме бабушки, которая по состоянию здоровья находилась на молочной диете.
Заболевание у младшей дочери прогрессировало: стали нарастать общая слабость, бледность,...


1. Резолюция Всемирной ассамблеи здравоохранения ВАЗ 22.50 "Контроль качества лекарств", май 1969 г.
2. Правила организации производства и контроля качества лекарственных препаратов. Международная фармакопея. Издание второе. Дополнение 1971 г. ВОЗ. Женева. 1973 г.
3. Good manufacturing practice in the pharmaceutical industry. Proceedings of a symposium held in Geneva, Switzerland, September 1971.
4. РТМ 64-7-81-74 "Основные требования к организации производства и контролю качества готовых лекарственных средств". 1974. С. 1-11.
5. Граковская Л.К., Шведов Д.И. Итоги работы в области технологии инъекционных препаратов. Проблемы антибиотиков. 1976. № 43 (2). С. 6-11.
6. Dean D.A. Sources of particulate contamination in sterile packing. Pharm. Technol. 1985. Vol. 9. № 8. P.32-36.
7. Borchert S.J., Abe A., Aldrich D.S. Particulate matter in parenteral products: a review. J. Parent. Sci.Technol. 1986. Vol. 40. № 5. P. 212-237.
8. Комитет экспертов ВОЗ по спецификациям для фармацевтических препаратов. Двадцать пятый доклад. Серия технических докладов № 567. Дополнение 1. А. Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств. ВОЗ. Женева. 1976 г. С. 18-32.
9. The rules gove
ing medicinal products in the European Community. Vol. IV. EEC guide to good manufacturing practice for medicinal products. Luxembourg, 1989.
10. Current GMP in manufacturing, processing, packing and holding of drugs. Current GMP for finished pharmaceuticals. Code of Federal Regulations. Vol. 21. Part 210, 211. P.75-96. Washington, 1987.
11. Inte
ational drug GMP. 2-nd part. Prairie View, 1983.
12. Шилова С.В., Пузакова С.М., Никульшина Н.И., Назаров А.Д., Граковская Л.К. Организация производства лекарственных средств с учетом правил GMP. ВНИИСЭНТИ, серия "Хим.-фарм.производство", обзорная информация. Выпуск 2.М., 1990,
С. 1-26.
13. Граковская Л.К., Шилова С.В., Пузакова С.М., Мотина Г.Л., Пле-тень А.П. Значение правил GMP для развития...

После офорления заказа Вам будут доступны содержание, введение, список литературы*
*- если автор дал согласие и выложил это описание.

Работу высылаем в течении суток после поступления денег на счет
ФИО*


E-mail для получения работы *


Телефон


ICQ


Дополнительная информация, вопросы, комментарии:



CAPTCHA Image
Сусловиямиприбретения работы согласен.

 
Добавить страницу в закладки
Отправить ссылку другу