*
*


CAPTCHA Image   Reload Image
X

Молекулярная биология

контрольные работы, биология

Объем работы: 10 стр.

Год сдачи: 2013

Стоимость: 250 руб.

Просмотров: 393

 

Не подходит работа?
Узнай цену на написание.

Оглавление
Введение
Литература
Заказать работу
1 Процессинг предшественников рибосомальных РНК у эукариот. Метилирование и другие модификации рибосомальных РНК в ядрышке, роль малых РНК в этих процессах
2 Конструирование синтетических генов с промежуточным клонированием отдельных модулей
Процессинг предшественников рибосомальных РНК у эукариот. Метилирование и другие модификации рибосомальных РНК в ядрышке, роль малых РНК в этих процессах

У всех организмов рибосомы являются основным фактором, участвующим в трансляции. Рибосомы выполняют две основные функции - декодирование матричной РНК и формирование пептидных мостиков. Эти две активности находятся в двух больших рибонуклеопротеиновых частицах - рибосомальных субъединицах. Каждая субъединица содержит одну или несколько рибосомальных РНК (рРНК) и много рибосомальных белков (р-белков). Малая субъединица (40S у эукариот) обладает декодирующей функцией, тогда как большая субъединица (60S у эукариот) катализирует образование пептидных мостиков [7].

Конструирование синтетических генов с промежуточным клонированием отдельных модулей
С разработкой быстрых и недорогих методов химического синтеза одноцепочечных ДНК-фрагментов с заданной нуклеотидной последовательностью методология молекулярного кло¬нирования и характеризации ДНК существенно изменилась. Химически синтезированные олигонуклеотиды можно использовать для констру¬ирования целых генов или их фрагментов [2].
С появлением приборов для автоматического химического синтеза ДНК (ДНК-синтезаторов) получение одноцепочечных олигонуклеотидов длиной < 50 звеньев стало более или менее ру¬тинной процедурой. Основным компонентом любого ДНК-синтезатора является система кла¬панов и насосов, с помощью которых в реакци¬онную смесь по строго заданной программе вво-дятся нуклеотиды и реагенты, обеспечивающие присоединение нужных мономерных единиц к растущей цепи. В отличие от биологического, в ходе химического синтеза ДНК каждый новый нуклеотид можно присоединять к 5'-гидроксильному концу цепи. Все реакции осуществ¬ляются последовательно в одной реакционной колонке, а продолжительность каждой из них и время отмывания контролируются с помощью компьютера [2].
1. Берёзов Т.Т., Коровкин Б.Ф. Биологическая химия: учебник. – 3-е изд-е, перераб. и доп. – М.: Медицина, 1998. – 704 с.

2. Глик Б., Пастернак Дж. Молекулярная биотехнология. Принципы и применение. Пер. с англ. – М.: Мир, 2002. – 589 с.

3. Льюин Б. Гены: Пер. с англ. – М.: Мир, 1987. – 544с.

4. Макарова Ю.А., Крамеров Д.А. Малые ядрышковые РНК // Журнал Молекулярная биология. – N 2, т. 41. – 2007. С. 246-259.

5. Молекулярная биология: структура и биосинтез нуклеиновых кислот: Учеб. для биол. спец. вузов / В.И. Агол, А.А. Богданов, В.А. Гвоздев и др.; Под ред. А.С. Спирина. – М: Высшая школа, 1990. – 352 с.

6. Овчинников Ю.А. Биоорганическая химия. – М.: Просвещение, 1987. – 815 с.

7. [Электронный ресурс] URL: http://insysbio.ru/ru/research/kineticmodeling/cellmetabolism/r
aprocessing.html Дата доступа: 12.02.2013.

После офорления заказа Вам будут доступны содержание, введение, список литературы*
*- если автор дал согласие и выложил это описание.

Работу высылаем в течении суток после поступления денег на счет
ФИО*


E-mail для получения работы *


Телефон


ICQ


Дополнительная информация, вопросы, комментарии:



CAPTCHA Image
Сусловиямиприбретения работы согласен.

 
Добавить страницу в закладки
Отправить ссылку другу