*
*


CAPTCHA Image   Reload Image
X

Половой хроматин и его значение в выявлении наследственных болезней человека

курсовые работы, медицина

Объем работы: 27 стр.

Год сдачи: 2015

Стоимость: 540 руб.

Просмотров: 46

 

Не подходит работа?
Узнай цену на написание.

Оглавление
Содержание
Заключение
Заказать работу
Введение 3
Глава 1. Половой хроматин и его значение в организме человека 6
1.1. Значение термина половой хроматин, его предназначение 6
1.2 Определение таких заболеваний как: гемофилия, фенилкетонурия, серповидно-клеточная анемия, альбинизм, наследственная гиперхолестеринемия, муковисцидоз 8
Глава 2. Использование полового хроматина для определения хромосомо-зависимых заболеваний 18
2.1 Определение заболеваний у пациентов клиники г.Москва 18
2.2 Профилактика и лечение указанных заболеваний 20
Заключение 22
Список использованной литературы 24
Актуальность работы заключается в том, что генетика – это прогрессивное направление на сегодняшний день. Все современные научные исследования уходят даже не внутрь клетки, а внутрь ядра и молекулы. Потому крайне важно знать и развивать научные исследования в этой области. Также известно, что генетические заболевания – это часть медицины, которая еще не нашла всех ответов, а численность в популяции заболеваемости растет. Потому крайне важно определиться с тем, как можно проводить профилактику и каким образом предотвращать заболевания генетический природы.
Использовались следующие методы исследования – обработка литературных источников и исследований, которые были выпущены и проведены в последнее десятилетие.
Предметом данной работы выступает изучение аномалий посредством полового хроматина, а также тех заболеваний, которые сцеплены с полом. В работе рассмотрены примеры этих заболеваний, а также методики их профилактики.
Объектом исследования послужили новорожденные дети, c которымb проводили исследования для определения заболеваний в участковой сети г.Москва. При этом исследовались новорожденные, которым проводили скрининговые исследования и исследования по показаниям.
Материалы исследования: литературные данные, данные периодических изданий.
Показано, что все родители проводят скрининговые анализы. Это важно для ребенка, и при консультировании родители соглашаются на проведение данных анализов. Также мы видим, что из заболеваний, которые кодируются в генах полового хроматина, чаще всего выявлена гиперхолестеринемия, хотя она имеет наибольшую вероятность профилактического влияния. Также видно, что статистические данные соответствуют мировым, так как гемофилия и другие наследственные заболевания не связаны по ендемичности с регионами стран и континентов. Практическая часть работы была направлена также и на выявление профилактических мероприятий, которые можно предпринять для предотвращения заболевания. По профилактике в выводы вынести можно одно – практически все заболевания не имеют таких профилактических мероприятий, которые бы могли помочь.

После офорления заказа Вам будут доступны содержание, введение, список литературы*
*- если автор дал согласие и выложил это описание.

Работу высылаем в течении суток после поступления денег на счет
ФИО*


E-mail для получения работы *


Телефон


ICQ


Дополнительная информация, вопросы, комментарии:



CAPTCHA Image
Сусловиямиприбретения работы согласен.

 
Добавить страницу в закладки
Отправить ссылку другу