Реакции ацилирования.

Введение



Ацилирование – введение ацильной группы (ацила) RC в молекулу органического соединения путем замещения атома водорода. В широком смысле ацилирование это замещение любого атома или группы атомов на ацила. В зависимости от атома к которому присоединяют ацил различают C-, N-, O-, S – ацилирование.

Реакции ацилирования обладают очень многими полезными свойствами. Они позволяют вести в молекулу функциональную группу C=O путем реакций присоединения либо замещения, не подвергая исходную молекулу окислению (восстановлению). Таким образом, можно получать соединения различных классов: а) амиды; б) сложные эфиры; в) ангидриды карбоновых кислот; г) кетоны и другие полезные соединения. Неудивительно, что реакции ацилирования находят широкое применение в промышленности и в химических исследованиях. В своей курсовой работе я рассмотрю три наиболее важных типа реакций ацилирования C-ацилирование, O-ацилирование и N-ацилирование.

1. Органическая химия Джерри Марч; Москва «Мир» 1987;

2. Механизмы реакций в органической химии» Питер Сайкс; Химия 1971;

3. Органическая химия Ю.С. Шабаров; «Химия» 1994;

4. Основы органической химии Франк Л. Вайзман; «Химия» 1995.

5. Химическая энциклопедия т. 1 с. 442 издательство «Советская энциклопедия». 1988 – 623 с.: ил.

6. А. Терней «Современная органическая химия» т. 2 с. 221 издательство «Мир», 1981 – 655 с.

7. «Органикум» т. 1 издательство «Мир» 1992 – 488 с.

8. «Органикум» т. 2 издательство «Мир» 1992 – 472 с.

9. А.А. Петров, Х.В. Бальян, А.Т. Трощенко; «Органическая химия», учебник для вузов.

10. Марч И. «Органическая химия».

11. Моррисон Р. Бойд Р. «Органическая химия».

12. Робертс Дж., Касерио М. «Основы органической химии».