контрольная работа по химии, вариант №12

1. а) Назовите соединения по заместительной номенклатуре ИЮПАК

б) Напишите структурные формулы следующих соединений: пентандиона-2,4, п-нитробензальдегида.
2. Укажите вид и знак электронных эффектов в следующих соединениях: фенол, бензойная кислота, пентен-1, бензилхлорид. Обозначьте эффекты графически. Укажите виды сопряжения в приведенных соединениях.
3. Выберите соединение, молекула которого хиральна: 2-аминопропановая, 2-амино-3-гидроксибутановая, 3-аминопропановая кислота. Напишите формулы стереоизомеров. Укажите среди них пары энантиомеров и диастереомеров. Назовите их по D,L-номенклатуре. Назовите D-стереоизомер 2-аминопропановой кислоты по R,S-номенклатуре (с использованием правил преобразования формул Фишера).
4. Дайте определение понятия «кислота» по теории Брёнстеда. Сравните кислотность этанола, пропанола-1, 2-бромопропанола-2, основываясь на стабильности соответствующих анионов. Напишите уравнение реакции образования натриевой соли для наиболее сильной кислоты.
5. Дайте определение понятия «основание» по теории Брёнстеда. Сравните основность в растворе метиламина, метанола, метантиола. Напишите уравнение реакции солеобразования для наиболее сильного основания.
6. Напишите схему и приведите механизм гидратации 2-метилпропена. Объясните региоселективность реакции на основе статического и динамического факторов.
7. Сравните реакционную способность фенола и хлоробензола в реакциях электрофильного замещения. Докажите соответствие этих соединений критериям ароматичности. Для хлоробензола напишите схему реакции нитрования, опишите механизм, назовите полученные соединения.
8. Объясните изменение механизма взаимодействия 2-бромо-2-метилпропана с гидроксидом калия в зависимости от среды – водной или спиртовой. Напишите схемы реакций и назовите полученные соединения.
9. Заполните схему превращений, назовите продукты реакций, укажите механизмы отдельных реакций: