Органическая химия

1 А),Дайте определение терминам:хиральность,асимметрический углеродный атом. Приведите примеры энантиомерных пар для соединений:2-гидрокибутандиовая (яблочная)кислота.
Б)какие продукты могут быть получены из 2,5-диметилгексана:а)при автоокислении б)при каталитическом дегидрировании в)при бромировании. Приведите уравнения реакций,укажите условия их протекания . Рассмотрите механизм бромирования. Получите 2,5-деметилгексан: а)по Вюрцу, б)по Кольбе.
2 задача.
Напишите схемы реакции ступенчатого гидрирования, гидробромирования ,бромирования 2,5-диметилгексина-з. Возможна ли геометрическая изомерия для алкенов, полученных на первой стадии гидрирования , гидробромирования ,бромирования? Изобразите изомеры. Назовите полученные продукты.
3 задача,
Покажите направления индуктивного и мезомерного эффектов заместителей в соединениях:а)кумул, б)бромбензол в)ацетофенон. Охарактеризуйте влияние заместителей на скорость и направление реакции сульфированияолеумом. Для соединений (б) и (в) приведите механизм сульфирования.Сравните устойчивость образующихся в ходе реакции о-,м- и п- g- комплексов.
4 задача.
Расположите в порядке уменьшения кислотных свойств следующие спирты:метиловый,2-метил-2-бутанол, 2-метил-3-пентанол.Обоснуйте ответ. Объясните понятие «кислотных свойств», «основные свойства», «нуклеофильные свойства» спиртов. Приведите уравнения реакций, характеризующие указанные свойства спиртов.
5 задача.
Используя реакции с соответствующими реактивами Гриньяра, получите из бензальдегида спирты,которые окислите до ацетофенона и этилфенилкетона. Различите качественными реакциями бензальдегид и получите кетоны(для ацетофенона примените иодоформную пробу) .
6 задача.
Приведите формулы всех структурных и стереоизомеров непредельных кислот состава C4H6О2.Назовите их. Для одного изомера приведите реакции со...