Органическая химия

Раздел 1

1) Дайте названия по международной номенклатуре следующим соединениям.
СН3 Н3С—СН—СН3 СН3
В. Н3 С— СН — СН2 — С — СН2 — С = СН2
Н2С—СН3
2) Напишите структурную формулу следующего соединения:
В. 4-метил-3этилгекс-2-ена
3) Назовите в соответствии с правилами ИЮПАК следующие соединения:

4) Напишите структурные формулы и дайте систематические названия всех возможных структурных изомеров алифатических углеводородов с молекулярной формулой:
Е) С4Н6


Раздел 2.
1. С помощью проекции Ньюмена изобразите конформации и дайте характеристику их термодинамической устойчивости для:
Е) масляной кислоты, возникающие в результате вращения относительно друг от друга С2 и С3
2. Напишите структурные формулы:
Е) (Z) 5-бромо-3-(2-хлорэтил)-2-метилпент-2-ен-1-ола и его π-диастереома
3. Изобразите конфигурации:
Ж) (R) 2-аминобутандионовой кислоты и её энантиомера
Раздел 3.
1. Напишите структурные формулы, докажите ароматичность и укажите тип сопряжения (π,π – или ρ π,) следующих соединений:
Ж)фуран
8. Обозначьте графически электронные эффекты хлора в хлористом бензиле и в хлорбензоле. Каким заместителем: ЭД или ЭА будет являться хлор в названых соединениях? Почему?

Раздел 4.
7. Сравните выраженность ОН – кислотных свойств у уксусной, щавелевой, масляной и валериановой кислот. Объясните причину различий.
Раздел 5.
7. Образование какого продукта наиболее вероятно при взаимодействии пропина с диэтиламином? Напишите схему соответствующей реакции, условия её проведения и укажите механизм.
17. Напишите уравнение реакций бромирования пропена и бут-2 ена. Сравните реакционную способность этих углеводородов в этой реакции и объясните причину различий.
Ответ:
24. Напишите уравнение реакции гидрохлорирования бут-1-ена и пент-2 ена. Сравните реакционную способность этих углеводородов в этой реакции и объясните причину различий.
На примере одной из реакций объясните правило В.В. марковникова....