Фазовое поведение продуктов радикальной сополимеризации, описываемой предконцевой моделью

1. Введение и актуальность работы.
Значительная часть промышленных полимеров получают методом радикальной сополимеризации. Простота его практической реализации и широкий круг мономеров полимеризующихся по свободно-радикальному механизму являются главными достоинствами этого метода, обеспечивающими его широкое распространение. Последнее обстоятельство обуславливает, очевидно, важность теоретического изучения радикальной сополимеризации с целью прогнозирования эксплуатационных свойств образующихся продуктов этого процесса. Чтобы достигнуть этой цели необходимо решить две фундаментальные теоретические проблемы. Первая из них относится к статистической химии полимеров и заключается в нахождении количественных зависимостей статистических характеристик химической структуры продуктов сополимеризации от кинетических и стехиометрических параметров этого процесса, к которым относятся, соответственно, константы скоростей элементарных реакций и мольные доли исходных мономеров. Решение второй из теоретических проблем предполагает установление зависимостей физических свойств продуктов сополимеризации от статистических характеристик химической структуры их макромолекул. Эта проблема, относящаяся к области статистической физики полимеров, привлекает в последнее время всё более широкое внимание теоретиков.
В комплексе эксплуатационных свойств полимеров важное значение имеет фазовое поведение их расплавов и растворов. Поэтому нахождение их фазовых диаграмм наряду с установлением характеристик образующихся фаз относится к основным задачам термодинамики полимерных систем [1]. Особую роль среди них играют блок сополимеры благодаря их уникальной способности образовывать мезофазы, в которых плотности мономерных звеньев изменяются в пространстве периодическим образом [2]. Эти термодинамически устойчивые мезофазы могут состоять из ламелл, цилиндрических или сферических микродоменов, а также иметь более сложную морфологию [2]. Благодаря тому, что размеры этих...

7. Список литературы.
1. R.Koningsveld, W.H.Stockmayer, E.Nies "Polymer Phase Diagrams", Oxford
Univ.Press, 2001
2. I.W.Hamley "The Physics of Block Copolymers", Oxford Univ.Press, 1998
3. I.W.Hamley, Nanotechnology, v. 14, R39-R54 (2003)
4. S.Kuchanov, Macromol.Symp., v.252, 76-89 (2007)
5. S.V.Panyukov, I.I.Potemkin, Sov.Phys.JETP, v.85, #1, 183-188 (1997)
6. S.Panyukov, I.Potemkin, Physica, ser.A, v.249, 321-326 (1998)
7. S.I.Kuchanov, S.V.Panyukov, J.Phys.: Condensed Matter, v. 18, L43-L48 (2006)
8. F.R.Mayo, F.M.Lewis, J.Am.Chem.Soc., v.66, 1594-1603 (1944)
9. G.E.Ham, "Theory of Copolymerization" in: "Copolymerization", Ed.G.E.Ham,
Interscience Publ., New-York, 1964, Ch.1, 1-66
10. G.Moad, D.H.Solomon "The Chemistry of Free Radical Polymerization",
Pergamon Press, 1995, p.284
11. E.Merz, T.Alfrey, G.Goldfinger, J.Polym.Sci., v.1, #2, 75-82 (1946)
12. F.P.Price, J.Chem.Phys., v.36, 209-218 (1962)
13.S.I.Kuchanov "Mode
Aspects of Quantitative Theory of Free-Radical Copolymerization", Adv.Polym.Sci., v. 103, 1-101 (1992)
14. W.G.Barb, J.Polym.Sci., v.11, 117-126 (1953)
15. E.T.Borrows, R.N.Haward, J.Porges, J.Appl.Chem., v.5, 379-391 (1995)
16. M.Kreisel, U.Garbatski, D.H.Kohn, J.Polym.Sci., Ser.A, v.2, #1, 105-121 (1964)
17. M.Litt, F.W.Bauer, J.Polym.Sci., Ser.C, №16, 1554-1560 (1967)
18. J.K.Hecht, N.D.Ojha, Macromolecules, v.2, #1, 94-97 (1969)
19. A.Gilath, S.H.Ronel, M.Shmueli, D.H.Kohn, J.Appl.Polym.Sci., v.14, #6, 1491-
1505 (1970)
20. Y.Inaki, S.Hirose, K.Yasufuku, S.Nozakura, S.Murahashi, Polymer J., v.2, #4,
481-488 (1971)
21. G.Ham, J.Polym.Sci., v.14, #73, 87-93 (1954)
22. J.Guillot, J.Vialle, A.Guyot, J.Macromol.Sci., Ser.A, v.5, #4, 735-752 (1971)
23. A.Natansohn, S.Maxim, D.Feldman, Eur.Polym.J., v.14, #4, 283-285 (1978)
24. J.D.Rounsefell, C.U.Pittman, J.Macromol.Sci., Ser.A, v.13, #2, 153-167 (1979)
46

25. R.Van der Meer, J.H.Alberti, A.L.German, H.N.Linssen, J.Polym.Sci., Chem.Ed.,
v.17, #10, 3349-3364 (1979)...