    Сейчас на сайте: 1 посетителей (1 зарегистрированных, 0 гостей) |   426057681  574055213 |  Партнерам |  Авторам |  Покупателям |
Рассмотрение нормативной базы экономики фармации
| курсовые работы, Экономика Объем работы: 40 стр. Год сдачи: 2000 Стоимость: 500 руб. Просмотров: 1138 | Не подходит работа? |
Оглавление
Введение
Заключение
Заказать работу
Введение 4
1. Понятие и содержание трудового договора. Гарантии при приеме на работу. 5
2. Порядок рассмотрения трудовых споров на предприятиях. 6
3. Обучение и проверка знаний руководителей и специалистов по охране труда Порядок расследования и учёта несчастных случаев на
производстве. Составление акта по форме Н-1. 8
4. Номенклатура фармацевтических специальностей и фармацевтических должностей. 9
5. В чем заключаются действия государства, обеспечивающие реализацию указанных принципов? Сущность государственного регулирования
отношений, возникающих в сфере обращения лекарственных средств. 10
6. Каковы основные формы собственности в Российской Федерации; в чем сущность государственной, муниципальной и частной систем
здравоохранения? 10
7. Виды цен в аптечных учереждениях. 12
8. Аптечный склад как оптовое звено в системе лекарственного обеспечения. Задачи и функций. 12
9. Особенности приемки импортных товаров. 12
10 Задачи и функции отделов аптеки: отдела готовых лекарственных средств, отдела безрецептурного отпуска. 13
11. Правила выписывания рецептов на лекарственные средства за полную стоимость и на льготных, бесплатных условиях, оформление
рецептурных бланков. 15
12. Порядок: таксирования рецептов и требований 16
13 Порядок таксирования рецептов и требований Причины образования дооценок и уценок при проведении лабораторно-фаеовочиых работ 17
Ситуационные задачи: 18
Задание 1. 18
Задание 2. 18
Задание 3. 19
Задание 4: 19
Задание 5: 19
Задание 6 : 20
Задача 11 21
Задание 12. 21
Задание 13 22
Задание 14 24
Задание 15 26
Задание 16 28
Тестовые задания 29
Заключение 32
Список литературы 35
Приложение 36
1. Понятие и содержание трудового договора. Гарантии при приеме на работу. 5
2. Порядок рассмотрения трудовых споров на предприятиях. 6
3. Обучение и проверка знаний руководителей и специалистов по охране труда Порядок расследования и учёта несчастных случаев на
производстве. Составление акта по форме Н-1. 8
4. Номенклатура фармацевтических специальностей и фармацевтических должностей. 9
5. В чем заключаются действия государства, обеспечивающие реализацию указанных принципов? Сущность государственного регулирования
отношений, возникающих в сфере обращения лекарственных средств. 10
6. Каковы основные формы собственности в Российской Федерации; в чем сущность государственной, муниципальной и частной систем
здравоохранения? 10
7. Виды цен в аптечных учереждениях. 12
8. Аптечный склад как оптовое звено в системе лекарственного обеспечения. Задачи и функций. 12
9. Особенности приемки импортных товаров. 12
10 Задачи и функции отделов аптеки: отдела готовых лекарственных средств, отдела безрецептурного отпуска. 13
11. Правила выписывания рецептов на лекарственные средства за полную стоимость и на льготных, бесплатных условиях, оформление
рецептурных бланков. 15
12. Порядок: таксирования рецептов и требований 16
13 Порядок таксирования рецептов и требований Причины образования дооценок и уценок при проведении лабораторно-фаеовочиых работ 17
Ситуационные задачи: 18
Задание 1. 18
Задание 2. 18
Задание 3. 19
Задание 4: 19
Задание 5: 19
Задание 6 : 20
Задача 11 21
Задание 12. 21
Задание 13 22
Задание 14 24
Задание 15 26
Задание 16 28
Тестовые задания 29
Заключение 32
Список литературы 35
Приложение 36
Фармацевтический рынок в России начал создаваться в 1991-1992 гг.
В 1991 г. правительством РФ было принято решение о либерализации оптовых цен. Вслед за этим последовало решение о либерализации
розничных цен и был подписан приказ министра здравоохранения и медицинской промышленности РФ о праве юридического лица для
распределительной сети учреждениям оптового и розничного звена. Кроме того, в том же 1992 г. постановлением правительства РФ и приказом
Министерства здравоохранения РФ была создана структура разрешительной системы с выдачей лицензии на право производства лекарственных
средств и фармацевтической деятельности, а также сформирована первоначальная система на получение лицензий на ввоз лекарственных
средств. В эти два года были сформированы условия для перехода к рыночной экономике фармацевтической промышленности, системы оптового
снабжения и розничной продажи лекарств. Сегодня на рынке лекарств только около 50 процентов приходится на долю отечественной продукции.
Самое слабое место - жизненно важные препараты. Так, в 1994 г. по препаратам для лечения несахарного диабета было крайне низкое
удовлетворение потребности, такое же положение по железосодержащим препаратам, по онкологическим, нейролептикам, противосудорожным,
гормональным и др.
Целью данной работы является рассмотрение нормативной базы экономики фармации.
Задачи:
Получение навыков составления приказов о приеме на работу в фармацевтическое учреждение и др.
Составление рецептурных бланков с расчетом составляющих
Определение цикла товародвижения в аптеках.
В 1991 г. правительством РФ было принято решение о либерализации оптовых цен. Вслед за этим последовало решение о либерализации
розничных цен и был подписан приказ министра здравоохранения и медицинской промышленности РФ о праве юридического лица для
распределительной сети учреждениям оптового и розничного звена. Кроме того, в том же 1992 г. постановлением правительства РФ и приказом
Министерства здравоохранения РФ была создана структура разрешительной системы с выдачей лицензии на право производства лекарственных
средств и фармацевтической деятельности, а также сформирована первоначальная система на получение лицензий на ввоз лекарственных
средств. В эти два года были сформированы условия для перехода к рыночной экономике фармацевтической промышленности, системы оптового
снабжения и розничной продажи лекарств. Сегодня на рынке лекарств только около 50 процентов приходится на долю отечественной продукции.
Самое слабое место - жизненно важные препараты. Так, в 1994 г. по препаратам для лечения несахарного диабета было крайне низкое
удовлетворение потребности, такое же положение по железосодержащим препаратам, по онкологическим, нейролептикам, противосудорожным,
гормональным и др.
Целью данной работы является рассмотрение нормативной базы экономики фармации.
Задачи:
Получение навыков составления приказов о приеме на работу в фармацевтическое учреждение и др.
Составление рецептурных бланков с расчетом составляющих
Определение цикла товародвижения в аптеках.
На сегодняшний день в Российской Федерации для соблюдения всех вышеперечисленных норм и правил введено лицензирование
фармацевтической деятельности.
Лицензирование фармацевтической деятельности осуществляется Министерством здравоохранения Российской Федерации или органами
исполнительной власти субъектов Российской Федерации, которым Министерство передало по соглашению с ними свои полномочия по
лицензированию указанной деятельности (далее именуется - лицензирующий орган).
Лицензионными требованиями и условиями при осуществлении фармацевтической деятельности являются:
а) наличие у соискателя лицензии (лицензиата) принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании помещений,
соответствующих санитарным правилам, а также оснащенных оборудованием, техническими средствами и приборами, необходимыми для
осуществления лицензируемой деятельности;
б) соблюдение требований по технической укрепленности и оснащению средствами охранной сигнализации объектов и помещений,
используемых для осуществления фармацевтической деятельности;
в) соблюдение правил хранения и обращения с лекарственными средствами с учетом их физико - химических, фармакологических и
токсикологических свойств, а также с лекарственными средствами, обладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами;
г) обеспечение стандартов качества лекарственных средств при их хранении, реализации и изготовлении;
д) соблюдение правил оптовой и розничной торговли лекарственными средствами, а также правил изготовления лекарственных средств в
аптечных учреждениях;
фармацевтической деятельности.
Лицензирование фармацевтической деятельности осуществляется Министерством здравоохранения Российской Федерации или органами
исполнительной власти субъектов Российской Федерации, которым Министерство передало по соглашению с ними свои полномочия по
лицензированию указанной деятельности (далее именуется - лицензирующий орган).
Лицензионными требованиями и условиями при осуществлении фармацевтической деятельности являются:
а) наличие у соискателя лицензии (лицензиата) принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании помещений,
соответствующих санитарным правилам, а также оснащенных оборудованием, техническими средствами и приборами, необходимыми для
осуществления лицензируемой деятельности;
б) соблюдение требований по технической укрепленности и оснащению средствами охранной сигнализации объектов и помещений,
используемых для осуществления фармацевтической деятельности;
в) соблюдение правил хранения и обращения с лекарственными средствами с учетом их физико - химических, фармакологических и
токсикологических свойств, а также с лекарственными средствами, обладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами;
г) обеспечение стандартов качества лекарственных средств при их хранении, реализации и изготовлении;
д) соблюдение правил оптовой и розничной торговли лекарственными средствами, а также правил изготовления лекарственных средств в
аптечных учреждениях;
После офорления заказа Вам будут доступны содержание, введение, список литературы*
*- если автор дал согласие и выложил это описание.