    Сейчас на сайте: 1 посетителей (1 зарегистрированных, 0 гостей) |   426057681  574055213 |  Партнерам |  Авторам |  Покупателям |
Электрофоретическое определение меди
| курсовые работы, Химия Объем работы: 43 стр. Год сдачи: 2010 Стоимость: 800 руб. Просмотров: 566 | Не подходит работа? |
Оглавление
Содержание
Литература
Заказать работу
Реферат 2
Перечень условных буквенных обозначений и принятых сокращений 5
Введение 7
1. Литературный обзор 9
1.1. Метод капиллярного электрофореза 9
1.2. Определение ионов переходных металлов методом капиллярного электрофореза 11
1.3 Метод пробоподготовки в микроволновой печи 14
2. Постановка задачи работы 16
3. Методика эксперимента 17
3.1. Используемая аппаратура 17
3.2. Приготовление растворов реагентов 17
3.3. Методики стандартизации растворов 18
3.3.1. Методика стандартизации раствора ЭДТА 18
3.3.2. Методика стандартизации растворов солей меди (II) 18
3.4. Методики пробоподготовки объектов 19
3.4.1. Пробоподготовка чая с использованием открытого кислотного разложения 19
3.4.2. Пробоподготовка чая с использованием микроволнового излучения 19
3.4.3. Заваривание чая 20
3.4.4. Пробоподготовка фруктовых напитков 21
3.5. Экспериментальные методики исследования 21
3.5.1. Методика атомно-абсорбционного определения ионов меди (II) 21
3.5.2. Методика подготовки системы капиллярного электрофореза к работе 21
3.5.3. Методика электрофоретического определения ионов меди (II) в пробах напитков методом стандартных добавок 21
3.6. Математическая обработка результатов 22
3.6.1. Методика расчета величин пределов обнаружения и определения ионов 22
меди (II) 22
3.6.2. Методика определения погрешности измерений 23
4. Результаты и обсуждение 24
4.1 Определение метрологических характеристик методики анализа 24
4.2. Определение меди в фруктовых напитках 26
4.3. Определение меди в чае 29
4.3.1. Открытое кислотное разложение 29
4.3.2. Кислотное разложение в закрытых сосудах с использованием микроволнового разложения 33
Перечень условных буквенных обозначений и принятых сокращений 5
Введение 7
1. Литературный обзор 9
1.1. Метод капиллярного электрофореза 9
1.2. Определение ионов переходных металлов методом капиллярного электрофореза 11
1.3 Метод пробоподготовки в микроволновой печи 14
2. Постановка задачи работы 16
3. Методика эксперимента 17
3.1. Используемая аппаратура 17
3.2. Приготовление растворов реагентов 17
3.3. Методики стандартизации растворов 18
3.3.1. Методика стандартизации раствора ЭДТА 18
3.3.2. Методика стандартизации растворов солей меди (II) 18
3.4. Методики пробоподготовки объектов 19
3.4.1. Пробоподготовка чая с использованием открытого кислотного разложения 19
3.4.2. Пробоподготовка чая с использованием микроволнового излучения 19
3.4.3. Заваривание чая 20
3.4.4. Пробоподготовка фруктовых напитков 21
3.5. Экспериментальные методики исследования 21
3.5.1. Методика атомно-абсорбционного определения ионов меди (II) 21
3.5.2. Методика подготовки системы капиллярного электрофореза к работе 21
3.5.3. Методика электрофоретического определения ионов меди (II) в пробах напитков методом стандартных добавок 21
3.6. Математическая обработка результатов 22
3.6.1. Методика расчета величин пределов обнаружения и определения ионов 22
меди (II) 22
3.6.2. Методика определения погрешности измерений 23
4. Результаты и обсуждение 24
4.1 Определение метрологических характеристик методики анализа 24
4.2. Определение меди в фруктовых напитках 26
4.3. Определение меди в чае 29
4.3.1. Открытое кислотное разложение 29
4.3.2. Кислотное разложение в закрытых сосудах с использованием микроволнового разложения 33
Микроэлементами называются элементы, содержание которых в организме мало (обычно тысячные доли процента и ниже), но они участвуют в биохимических процессах и необходимы живым организмам. В живых организмах отдельные микроэлементы были обнаружены ещё в начале XIX века, но их физиологическое значение оставалось неизвестным. В. И. Вернадский установил, что микроэлементы не случайные компоненты живых организмов и что их распределение в биосфере определяется рядом закономерностей [1].
Микроэлементы делят на незаменимые для человека (Cu, Zn, Мn, Со, Mo, Cr, Ni, Sn, V, I, F, Se, Fe), токсичные (Hg, Pb, Cd, As) и нейтральные — не оказывающие выраженных воздействий на организм (В, Li, Al, Ag, Rb, Ba) [2].
В составе почв обнаружены почти все элементы Периодической системы Д.И. Менделеева, которые найдены и в растениях. Главным источником поступления микроэлементов в почвы являются материнские горные породы. Микроэлементы могут поступать в почву с метеоритной и космической пылью, вулканическими газами, с морскими брызгами, из почвенно-грунтовых вод, в результате геохимической деятельности человека и техногенного загрязнения биосферы [3].
Поглощение микроэлементов почвой происходит различными путями: они могут входить в состав поглощенных катионов, в кристаллическую решетку первичных и вторичных минералов, могут давать собственные коллоидные минералы, адсорбироваться на поверхности коллоидных частиц, входить в состав органического вещества, образовывать нерастворимые соединения (соли, оксиды). Растениям доступны микроэлементы, находящиеся в растворимом или поглощенном состоянии [4].
Характер распределения микроэлементов в почвенном покрове определяется гумусностью, гранулометрическим составом, величиной pH, окислительно-восстановительными условиями, емкостью поглощения, содержанием углекислого газа. В кислой среде уменьшается подвижность молибдена, но увеличивается подвижность меди, марганца, цинка и кобальта. Такие микроэлементы, как бор, фтор и иод, подвижны как в...
Микроэлементы делят на незаменимые для человека (Cu, Zn, Мn, Со, Mo, Cr, Ni, Sn, V, I, F, Se, Fe), токсичные (Hg, Pb, Cd, As) и нейтральные — не оказывающие выраженных воздействий на организм (В, Li, Al, Ag, Rb, Ba) [2].
В составе почв обнаружены почти все элементы Периодической системы Д.И. Менделеева, которые найдены и в растениях. Главным источником поступления микроэлементов в почвы являются материнские горные породы. Микроэлементы могут поступать в почву с метеоритной и космической пылью, вулканическими газами, с морскими брызгами, из почвенно-грунтовых вод, в результате геохимической деятельности человека и техногенного загрязнения биосферы [3].
Поглощение микроэлементов почвой происходит различными путями: они могут входить в состав поглощенных катионов, в кристаллическую решетку первичных и вторичных минералов, могут давать собственные коллоидные минералы, адсорбироваться на поверхности коллоидных частиц, входить в состав органического вещества, образовывать нерастворимые соединения (соли, оксиды). Растениям доступны микроэлементы, находящиеся в растворимом или поглощенном состоянии [4].
Характер распределения микроэлементов в почвенном покрове определяется гумусностью, гранулометрическим составом, величиной pH, окислительно-восстановительными условиями, емкостью поглощения, содержанием углекислого газа. В кислой среде уменьшается подвижность молибдена, но увеличивается подвижность меди, марганца, цинка и кобальта. Такие микроэлементы, как бор, фтор и иод, подвижны как в...
1. Школьник М. Я. Значение микроэлементов в жизни растений и в земледелии. М.-Л.: Мир. 1950. 410 с.
2. Жизневская Г. Я. Медь, молибден и железо в азотном обмене бобовых растений. М. Химия. 1972. 326 с.
3. Виноградов А. П. Геохимия редких и рассеянных химических элементов в почвах. М.: Наука.1957. 204 с.
4. Шоу Д. М. Геохимия микроэлементов кристаллических пород. Л.: Химия. 1969. 120 с.
5. Ковальский В. В., Андрианова Г. А. Микроэлементы в почвах СССР. М.: Мир. 1970. 240 с.
6. Голдовская Л.Ф. Химия окружающей среды. М.: Мир, 2005. 296 с.
7. Комарова Н.В., Каменцев Я.С. Практическое руководство по использованию систем капиллярного электрофореза «Капель». СПб.: ООО «Веда», 2006. 212 с.
8. Руководство по капиллярному электрофорезу. Под ред. Волощука А.М. М.: Издательство Научного совета РАН по хроматографии, 1996. 111 с.
9. Беленький Б.Г., Белов Ю.В., Касалайнен Г.Е. Высокоэффективный капиллярный электрофорез в экологическом мониторинге. //Журн. аналит. химии. 1996. Т. 58. № 8. С. 817–834.
10. Отто М. Современные методы аналитической химии. М.: Техносфера, 2006. 416 с.
11. Основы аналитической химии. В 2 кн. Кн. 1. Общие вопросы. Методы разделения. Под ред. Золотова Ю.А. М.: Высш. шк., 2002. 351 с.
12. Padarauskas A. CE determination of small ions: methods and techniques. //Anal. Bioanal. Chem. 2006. V. 384. № 1. P. 132–144.
13. Vort C., Klunder G. Separation of metal ions by capillary electrophoresis – diversity, advantages, and drawbacks of detection methods. //Fresenius J. Anal. Chem. 2001. V. 370. № 4. P. 316–331.
14. Kubáň P., Guchardi R., Hauser P. Trace-metal analysis with separation methods. //Trends in Anal. Chem. 2005. V. 24. № 3. P. 192–198.
15. Aguilar M., Huang X, Zare R. N. Determination of metal ion complexes in electroplating solutions using capillary zone electrophoresis with UV detection. //J. Chrom. 1989. V. 480. P. 427–431.
16. Chen Z., Naidu R. On-column complexation capillary electrophoretic separation of Fe2+ and Fe3+...
2. Жизневская Г. Я. Медь, молибден и железо в азотном обмене бобовых растений. М. Химия. 1972. 326 с.
3. Виноградов А. П. Геохимия редких и рассеянных химических элементов в почвах. М.: Наука.1957. 204 с.
4. Шоу Д. М. Геохимия микроэлементов кристаллических пород. Л.: Химия. 1969. 120 с.
5. Ковальский В. В., Андрианова Г. А. Микроэлементы в почвах СССР. М.: Мир. 1970. 240 с.
6. Голдовская Л.Ф. Химия окружающей среды. М.: Мир, 2005. 296 с.
7. Комарова Н.В., Каменцев Я.С. Практическое руководство по использованию систем капиллярного электрофореза «Капель». СПб.: ООО «Веда», 2006. 212 с.
8. Руководство по капиллярному электрофорезу. Под ред. Волощука А.М. М.: Издательство Научного совета РАН по хроматографии, 1996. 111 с.
9. Беленький Б.Г., Белов Ю.В., Касалайнен Г.Е. Высокоэффективный капиллярный электрофорез в экологическом мониторинге. //Журн. аналит. химии. 1996. Т. 58. № 8. С. 817–834.
10. Отто М. Современные методы аналитической химии. М.: Техносфера, 2006. 416 с.
11. Основы аналитической химии. В 2 кн. Кн. 1. Общие вопросы. Методы разделения. Под ред. Золотова Ю.А. М.: Высш. шк., 2002. 351 с.
12. Padarauskas A. CE determination of small ions: methods and techniques. //Anal. Bioanal. Chem. 2006. V. 384. № 1. P. 132–144.
13. Vort C., Klunder G. Separation of metal ions by capillary electrophoresis – diversity, advantages, and drawbacks of detection methods. //Fresenius J. Anal. Chem. 2001. V. 370. № 4. P. 316–331.
14. Kubáň P., Guchardi R., Hauser P. Trace-metal analysis with separation methods. //Trends in Anal. Chem. 2005. V. 24. № 3. P. 192–198.
15. Aguilar M., Huang X, Zare R. N. Determination of metal ion complexes in electroplating solutions using capillary zone electrophoresis with UV detection. //J. Chrom. 1989. V. 480. P. 427–431.
16. Chen Z., Naidu R. On-column complexation capillary electrophoretic separation of Fe2+ and Fe3+...
После офорления заказа Вам будут доступны содержание, введение, список литературы*
*- если автор дал согласие и выложил это описание.