Особенности тургорных движений кислицы треугольной

1.1. Классификация движений растений
Движение - это перемещение организма или его частей в пространстве. Способность к активному движению, т.е. к движению с затратой метаболической энергии, - характерное свойство всех живых организмов. Двигательная активность как животных, так и растений необходима для питания, защиты и размножения (Станков, 1965). У большинства растений движения не удается наблюдать непосредственно, так как они происходят очень медленно. Круговые движения (нутации) совершают верхушки побегов и корней проростков, побеги и листовые пластинки по¬ворачиваются к свету (тропизмы), при смене дня и ночи откры¬ваются и закрываются цветки (настии) и т. д. Некоторые растения обладают быстрыми двига¬тельными реакциями, сходными по скорости с движениями жи¬вотных (мимоза стыдливая, мухоловка, тычинки василька и барбариса и др.) (Блукет, 1974). Близки по скоростям у растений и жи-вотных внутриклеточные движения (цитоплазмы и органои¬дов), а также локомоторные движения одноклеточных (так¬сисы) с помощью жгутиков или ресничек.
В некоторых случаях продвижение в пространстве у расте¬ний достигается за счет верхушечного роста (гифы грибов, пы¬льцевые трубки, корневые волоски), С использованием измене¬ний тургорного давления в клетках осуществляются движения устьиц, медленные настические движения листьев или быстрые движения листьев в ответ на сотрясение (сейсмонастии). Одна¬ко для подавляющего большинства растений, начиная с нит¬чатых водорослей, характерным способом перемещения в про¬странстве является рост растяжением. В основе движения растений лежат осмотические процессы в отличие от движений животных, происходящих с участием сократительных белков (Артамонов, 1991).
Всевозможные способы движения растений можно классифицировать сле¬дующим образом:
I. Движение цитоплазмы и органоидов.
II. Локомоторные движения с помощью жгутиков (таксисы)
III. Верхушечный рост (корневые волоски, пыльцевые труб¬ки).
IV. Ростовые движения (удлинение осевых органов,...

Способность к активному движению организма и его частей в пространстве, то есть к движению с затратой энергии, является характерным свойством всех живых организмов. Растения, как правило, являются прикрепленными формами, но все они обладают способностями к движению. Эти движения обычно не удается увидеть непосредственно, так как происходят они очень медленно – заметен зачастую лишь результат.
Всем растениям свойственны ростовые движения, верхушки побегов совершают круговые движения (нутации), растущие побеги и листовые пластинки поворачиваются в направлении односторонне падающего света (тропизмы), при смене дня и ночи открываются и закрываются цветки (настии). Некоторые растения обладают быстрыми двигательными реакциями (сейсмонастии), сходные по скорости с движениями животных: захлопывание листа-ловушки у мухоловки, складывание листьев при ударе у мимозы стыдливой, движение тычинок василька и барбариса (Полевой, 1989).
Обратные тургорные движения являются одной разновидностью движений растений. Примером медленных тургорных движений могут служить движения замыкающих клеток устьиц, открывающих или закрывающих устьичную щель. Сходные механизмы лежат в основе всех тургорных движений органов растений в ответ на смену диффузно действующих факторов внешней среды: свет-темнота, тепло-холод (настии). Ярким примером могут служить движения листьев кислицы треугольной и мимозы стыдливой (и некоторых других растений) в ответ на смену дня и ночи. Эти движения называются никтинастическими, или движениями «сна». Клетки растений при складывании листьев способны терять тургор (экстензоры), тогда как в других клетках при этом тургор возрастает (флексоры) (Гэлсон, 1983).
Кислица треугольная, таким образом, является интересном объектом, которому свойственны амплитудные тургорные движения, поэтому это растение можно использовать в школьном биологическом уголке, как наглядное пособие на уроках биологии и факультативах, а также в научно-исследовательской работе учеников.

Цель...

В нашей работе мы попытались определить некоторые особенности никтинастических движений кислицы треугольной при изменении естественной освещенности, искусственного затенения и освещения.
В результате была подтверждена коррелятивная связь времени суточной физиологической активности растения с долготой дня. Определено время, необходимое для инициации никтинастических движений при искусственном затенении и освещении, а также время релаксации – возвращения растения в исходное состояние. Выполнено статистическое сравнение всех определённых параметров.
Результаты проведенных исследований открыли ряд вопросов и перспективных направлений в исследовании тургорных движений растений: какой минимальный уровень освещенности необходим для раскрытия листьев растения; какие части спектра индуцируют движения, а какие нет; имеются ли возрастные различия в особенностях движения растения; как влияет водное питание растений на тургорные движения, изменяются ли рассчитанные параметры в различные сезоны года, какое действие на характеристики движений оказывают минеральные вещества, что влияет на индивидуальные различия времени совершения движений и т. д.
В целом, кислица треугольная весьма интересный и уникальный биологический объект, характеризующийся амплитудными движениями листочков, что довольно редко встречается в царстве растений.
1. Продолжительность дневной активности листьев кислицы треугольной положительно коррелирует с длиной светового дня. Коэффициент корреляции равен 0.998 (уровень значимости